WOENSDAG, 1 April Nieuws HealthDay)--Invokana (canaglifozin) is aanvaard door de Amerikaanse Food and Drug Administration te verzorgen van diabetes, die van invloed is ongeveer 24 miljoen Amerikanen. De stof behoort tot een nieuwe klasse van medicijnen genoemd natrium-glucose co-transporter 2 remmers. Het werkt om te voorkomen dat reabsoprtion van glucose door de nieren, wat leidt tot meer glucose wordt uitgescheiden door het lichaam, zei het bedrijf in een persbericht. De veiligheid en de doeltreffendheid van de drug werden beschouwd in acht klinische studies met betrekking tot aanzienlijk meer dan 10.200 mensen. De tests toonden verbetering in glucose niveaus van de bloedglucose controle en bloed, de FDA zei. Invokana, welke klanten met aangepaste voeding en lichaamsbeweging mengen moeten, door mensen met type 1 diabetes, niet moet worden bestudeerd door degenen die hebben verhoogd ketonen van het bloed of urine, of door mensen met nier bijzondere waardevermindering of het einde etappe nierziekte, zei de FDA. De meest typische negatieve effecten waargenomen tijdens klinische proeven opgenomen vaginale infectie en urineweginfectie. De FDA gezegd dat wordt het vijf verkochte produkt studies om te beoordelen van de drug gevolgen voor de kiddies, het hart en de mogelijkheid van toegenomen dreiging van kanker, pancreatitis, extreme hypersentivity tendensen, negatieve zwangerschap resultaten, bot veiligheid en lever afwijkingen. De drug kan resulteren in een plotselinge daling van de bloeddruk elke keer dat een persoon opstaat, zei het bedrijf. Invokana is gemaakt voor Janssen farmaceutische producten van Titusville, N.J. Aanvullende informatie bezoek Medline Plus voor meer informatie over diabetes type 2. Copyright A 2012 HealthDay. Alle rechten voorbehouden.
No comments:
Post a Comment