ZATERDAG, 1 April Nieuws HealthDay)--De voordelen van genetische tests te meten van het risico van borstkanker en ovariële kanker voor dit BRCA-gen zijn beperkt tot een klein aantal vrouwen, een gloednieuwe onderzoek stelt. Mutaties in de genen BRCA1 en BRCA2 vergroten aanzienlijk het risico van een vrouw van de ontwikkeling van deze vormen van kanker. Vrouwen met een van deze soorten hebben een potentieel voor de ontwikkeling van borstkanker--die vijf keer groter is dan in de typische bevolking--70 procent en verhogen hun hele leven gevaar voor eierstokkanker van minder dan 2 procent aan zo groot als 46 procent. Hun risico is begrepen door een belangrijke stap bij het voorkomen van deze kanker is het helpen van vrouwen, volgens de Amerikaanse preventieve diensten Task Force. De task force herzien bij de opstelling van een ontwerp-verslag en tips, beschikbare gegevens om na te gaan als genetische counseling en testen op vrouwen waarschijnlijk te bezitten BRCA mutaties kunnen profiteren. De baan kracht dacht dat meer dan 90 procent van de Amerikaanse meisjes--degenen wiens Genealogie niet een verhoogd risico voor BRCA1 of BRCA2 mutaties onthullen--zal niet profiteren van de voordelen van genetische screening of counseling. De reden hiervoor is huidige tests bieden vaak twijfelachtige resultaten en deze vrouwen zou kunnen worden belast met de onzekerheid van als ze in een verhoogd risico op kanker. Meerdere vrouwen kunnen beslissen hebben grote operatie te bezuinigen op hun risico op kanker, die zou zinloos zijn, toen ze niet verhoogd risico waren te nemen doeltreffende medicijnen. Om die reden zei de baan kracht blijft het adviseren tegen genetische counseling en BRCA testen in deze vrouwen. "Op dit aspect, klinische gegevens alleen suggereert dat genen BRCA1 en BRCA2 testen is effectief voor vrouwen die hebben hun geslachtsregister van borst- of eierstokkanker met een professional bestudeerd en besproken de professionals en tegens van de screeningtest met een afgestemd genetische counselor," task force voorzitster Dr. Virginia Moyer in task force news release gezegd. Dat verder onderzoek hoopte door "wij in methoden genomic wetenschap, zoals bijvoorbeeld vrouwen die hebben schadelijke genen BRCA maar hebben een huishoudelijke geschiedenis van kanker, geen onderscheid te maken kan verhogen beoordelingsprocedures en zelfs stoppen met bepaalde kankers", voegde ze eraan toe. De task force zei bovendien dat het bewijs om te suggereren dat de eerstelijnszorg scherm vrouwen die familieleden met borst- of eierstokkanker hebben gezondheidsdiensten als hun familie achtergrond geassocieerd met een verhoogde kans om na te gaan wordt van het BRCA1 of BRCA2 mutaties hebben gevonden. In situaties waar dat is de situatie, vrouwen diepgaande genetische counseling volledig herzien Genealogie en--als aangegeven en na weegt de voors en tegens van BRCA beoordeling--ondergaan de test, de verklaring zei moeten krijgen. De richtlijnen gelden voor vrouwen die hebben misschien niet zijn gediagnosticeerd met borst- of eierstokkanker, maar die hebben leden van de familie met borst- of eierstokkanker en waarvan BRCA positie is onbekend. Aanbevelingen en het ontwerp-verslag zal ongetwijfeld beschikbaar zijn voor de publieke opinie tot 29 April. "Elk jaar, te veel Amerikaanse vrouwen en mensen worden geconfronteerd met de taak van het behandelen van de eierstokken, en borstkanker diagnose en behandeling," zei Moyer. "We moeten beter rechtsmiddelen, beter screeningmethoden en, vooral, beter manieren om kanker." Extra informatie van het Amerikaanse National Cancer Institute heeft meer over BRCA mutaties en kankerrisico. Copyright A 2012 HealthDay. Alle rechten voorbehouden.
No comments:
Post a Comment