6 April 2013 een voor vrouwen met uitgezaaide, HER2-positieve borstkanker, het aantal HER2 op hun tumor kunnen zien hoeveel zij profiteren van een geneesmiddel genaamd trastuzumab emtansine (T-DM1), volgens de gegevens van een van de fase III klinische proef, waardoor de Amerikaanse Drug en voedsel administratie te accepteren van de stof op 22 februari 2013. Deze conclusies werden aangeboden door JosA Baselga, M.D., Ph.D., arts-in-chief in het Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York, N.Y., op de AACR jaarlijkse vergadering 2013, gehouden in Washington, D.C., April 6-10. Deel dit: Zie ook: "EMILIA was een mijlpaal fase III klinische proef," zei Baselga. Dat T-DM1 verlengd progressie-vrije en totale overleving bleek door "het voor patiënten met metastatische borstkanker HER2-positieve die voorheen werd behandeld met trastuzumab en een chemotherapie vergeleken met lapatinib plus capecitabine. Ook het geleverd bewijs-van-concept een nieuwe klasse geneesmiddelen genaamd antilichaam-drug geconjugeerde patiënten kunnen profiteren." Antilichaam-drug geconjugeerde bevatten een antilichaam gekoppeld aan een gevaarlijke chemotherapie, volgens Baselga. In het geval van T-DM1, het antilichaam trastuzumab is en de giftige chemotherapie is emtansine. Trastuzumab identificeert het eiwit HER2, die beschikbaar is op een hoog niveau in HER2-positieve borstkanker, en richt zich op de emtansine aan de HER2-positieve kankercellen, die zijn gedood door de giftige chemotherapie. In dit subanalysis herzien Baselga en collega's weefselmonsters van patiënten ingeschreven in EMILIA om te kijken of groei graden van HER2, zoals geëvalueerd door de hoeveelheid HER2 messenger RNA acid (mRNA), behandeling reactie beschadigd. Patiënten met tumor voorbeelden die groter is dan het bedrag van de tumor HER2 mRNA aangeeft werden beschouwd als te hebben hoge niveaus van HER2. Individuen met tumor voorbeelden, het uurgemiddelde per van tumor HER2 mRNA of minder onthullend werden verondersteld te hebben een lage mate van HER2. "Hoewel iedereen ingeschreven in de klinische test had borstkanker toegenomen hoeveelheden van HER2 uitdrukken, we weten dat dat alle persoon kanker heeft verschillende moleculaire eigenschappen," zei Baselga. "Zelfs de mate aan welke HER2 expressie wordt opgeworpen verschilt van individu tot patiënt." In overeenstemming met het laatste onderzoek, hij en zijn collega's ontdekt dat alle patiënten die behandeld werden met T-DM1 had aanzienlijk meer progressie-vrije en totale overleving vergeleken met degenen met lapatinib en capecitabine (9.6 maanden progressie-vrije overleving versus 6.4; en 30.9 maanden voor algemene overleving versus 25.1 maanden) behandeld. Patiënten met tumoren uiting van hogere niveaus van HER2 afgeleid meer profiteren van de voordelen van een behandeling met T-DM1 in vergelijking met personen met tumoren uiting van lagere niveaus van HER2: algemeen overleving 34.1 maanden voor iedereen die met een hoge mate van HER2 versus 26,5 maanden was. Voor patiënten met tumoren uiting van grotere hoeveelheden van HER2, die ontvangende T-DM1 had een 47 procent kans voor dood in vergelijking met die ontvangende lapatinib en capecitabine verlaagd. De onderzoekers onderzocht ook of kanker variaties in de PIK3CA-gen beïnvloed behandeling reactie. Op basis van Baselga, antwoord patiënten met HER2-positieve borstkanker PIK3CA gemuteerd, meestal geen ook behandeld met traditionele HER2-gerichte therapieën zoals bijvoorbeeld trastuzumab vergeleken met patiënten zonder PIK3CA variaties binnen hun tumoren. Maar voor individuen behandeld met T-DM1, deed het PIK3CA mutatie positie niet dramatisch lager bij progressie-vrije overleving. "Onze studies zijn een essentiële stap naar het identificeren van de beste behandeling voor specifieke patiënten met HER2-positieve borst kanker," zei Baselga. "HER2-positieve borstkanker niet een standaard ziekte; ieder individu is verschillend. Als we draaien om een cel van moleculaire kenmerken die we gebruiken kunnen om op de hoogte behandeling besluiten."deze gegevens helpen ons Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine of T-DM1) is een merk van Genentech, een deel van de Roche-groep. Delen van deze geschiedenis op Facebook, Twitter en Google: verschillende sociale bookmark maken en delen van hulpmiddelen: verhaal Bron: het bovenstaande verhaal is herdruk van materialen die zijn geleverd door de American Association for Cancer Research (AACR). Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor inhoud en periode. Voor meer info, neem contact op met de Stichting aangehaald. Opmerking: Als er geen auteur is opgegeven, de bron is geciteerd in plaats daarvan. Disclaimer: Dit informatieve artikel is niet bedoeld om medische hulp, onderzoek of behandeling. Meningen hier doen niet fundamenteel spiegel die van Science Daily of haar personeel.
No comments:
Post a Comment