Ravel 6, 2013 een ' met behulp van een instrument met de naam richtend technologie, die kanker rijden genmutaties bij bloedmonsters van patiënten identificeren kan, onderzoekers oncogene mutaties die zijn gekoppeld aan onderscheidend reacties op behandelingen gebruikt voor de behandeling van patiënten met gastro-intestinale stromale tumoren (GIST), volgens een onderzoeker die de informatie gepresenteerd op de AACR jaarlijkse vergadering 2013, gehouden in Washington DC, April 6-10 tot stand kunnen brengen. Deel dit: Zie ook: informatie van de subanalysis van de test fase III GIST-Regorafenib In progressieve ziekte (raster) voorgesteld dat deze techniek op basis van bloed screening artsen met een real-time, uitgebreide beeld van een patiënt kanker mutaties kunnen, op basis van George N. Demetri, MD, directeur van het Center Ludwig op Dana Farber Cancer Institute en Harvard Medical College in Boston, Mass. "Onze resultaten tonen is het mogelijk voor het optellen van het volledige aantal van de heterogeniteit in een en krijgen een duidelijk beeld van de hele cyste lading, met behulp van een eenvoudige lichaam voorbeeld," zei Demetri. In dit tijdperk van gerichte kankertherapieën is het doel altijd om focus kankerbehandelingen op een bepaalde moleculaire doel. Niettemin, als wetenschappers meer informatie over kanker en hun heterogeniteit, vinden ze dat veel personen hebben overal van aan allerlei verschillende mutaties in hun tumoren. "Het is een reëel probleem dat wanneer je een op een tumor, en biopsie een tumor in dat dezelfde patiënt enkele centimeters afstand of aan de andere kant van het lichaam, u krijgt dan een andere oplossing wanneer u de moleculaire analyse doet" Demetri zei. "Met deze bloedonderzoek, je krijgt een krachtige overzicht over alle verschillende variaties aanwezig in de verschillend tumoren in de romp. Ik geloof dat deze testen technologie heeft beloven om altijd een standaard onderdeel van de zorg in de komende vijf tot 10 jaar." Informatie van de primaire analyse van de fase III studie toonde aan dat de moleculair gerichte drug regorafenib aanzienlijk progressie-vrije overleving vergeleken met placebo bij patiënten met GIST toegenomen. De onderzoekers willen dat deze voordelen kunnen uiteindelijk leiden tot de goedkeuring van de drug door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), overeenkomstig Demetri. De drug is bedoeld voor de behandeling van patiënten met gevorderde niet worden GIST waarvan ziekte heeft afgehandeld door de zool in twee andere FDA-goedgekeurde behandelingen voor GIST, imatinib en sunitinib (Sutent). Demetri en collega's uitgevoerd een verkennend onderzoek op individuen in de GRID-studie te onderzoeken GIST genotypen. Ze geïsoleerd DNA van archivering cyste weefsel, dat vervolgens werd geanalyseerd voor variaties in twee genen, KIT en PDGFRA, die de kanker-rijden eiwitten die de doelstellingen van imatinib, sunitinib en regorafenib worden zal genereren. De deskundigen geloofde dat grote mutaties aantoonbaar met behulp van traditionele evaluatie zou zijn, maar dat deze mutaties die geproduceerd na therapie met imatinib en sunitinib zou niet detecteerbaar. Ze nam bloedmonsters opgesteld bij de ingang van de studie na mislukking van imatinib en sunitinib, en ze geanalyseerd voor versies via richtend technologie. Variaties in de KIT gen werden gevonden in 60 procent van de bloedmonsters in tegenstelling tot 65 procent van de tumor weefselmonsters. Maar bij het scherpstellen hun onderzoek op secundaire KIT mutaties, die de mutaties dat station verzet tegen gerichte therapieën zoals imatinib en sunitinib, de onderzoekers ontdekten mutaties in 48 procent van bloedmonsters in tegenstelling tot slechts 12 procent van weefselmonsters. Bovendien waren niet vrij meerdere secundaire mutaties harbored door de helft van bloedmonsters die secundaire KIT mutaties zijn gevonden. Nog belangrijker is, was de regorafenib wetenschappelijk effectief in vergelijking met placebo bij patiënten met secundaire KIT variaties. De resultaten tonen overeenkomstig Demetri, een duidelijke associatie wordt ingesteld die de aanwezigheid van verschillende kanker rijden genmutaties bij patiënten bloed en klinische resultaten. "Door de toepassing van deze technologie, hopelijk voor de productie van de meest rationele drug combinaties en betere tests aan mensen met de meest effectieve behandelingen gaan vooruit," zei Demetri. Delen van deze geschiedenis op Facebook, Twitter en Google: andere sociale bookmarking en hulpmiddelen delen: verhaal Bron: het bovenstaande verhaal is herdruk van materialen gegeven door de American Association for Cancer Research (AACR). Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor de grootte en de inhoud. Voor meer info, neem contact op met de oorsprong hierboven vermeld. Opmerking: Als er geen Schepper is opgegeven, de bron is geciteerd in plaats daarvan. Ontkenning: Dit artikel is niet bedoeld om medische hulp, diagnose of behandeling. Standpunten hier doen niet noodzakelijkerwijs spiegel die van Science Daily of haar personeel.
No comments:
Post a Comment