Voor artsen of patiënten die bijwerking aan een voorgeschreven medicijn (of een combinatie van verscheidene merken), is er een plek om te gaan: de FDA negatieve gebeurtenissen Reporting System. Dit is waar, zodra een drug al op de markt is, de regering kan controleren bijwerkingen die voor een of andere reden niet bij proeven opdagen kwam.
Het probleem is dat veel patiënten niet zo komende, en kunnen niet verslag--aan hun artsen of de FDA--kleine bijwerkingen ze merken.
Volgens een nieuwe studie in het Journal van de American Medical Informatics Association doorzocht meer dan één in 250 mensen (0,43 procent) in 2010 voor een van de 100 best verkochte drugs op een bepaald punt. En als een gehele bos van die mensen zoeken voor twee van die drugs ook zoeken naar, zeg, wazig zicht, goed, u zou kunnen hebben net ontdekt dat die combinatie van drugs hyperglycemie kan veroorzaken.
Door het gebruik van deze service stemt u niet om te posten van materiaal dat is obsceen, kwetsend, lasterlijk of anderszins verwerpelijk. Hoewel Nextgov niet reacties gepost op deze site controleert (en geen verplichting tot heeft), behoudt het zich het recht te verwijderen, bewerken, of enig materiaal dat zij acht in strijd met deze regel verplaatsen.
No comments:
Post a Comment