Denkt u ooit van hoe geneesmiddelen daadwerkelijk pijn te verlichten of genezen ziekte? Genezen is een ingewikkeld proces en vereist inzicht in hoe verschillende eiwitten volledig op het oppervlak van lichaamscellen externe prikkels in biologische signalen binnen de cel wijzigen. G-eiwit gekoppelde receptoren. Foto courtesy Marta Filizola. "Membraaneiwitten eiwitmolecules ingesloten in het celmembraan gebied zijn en een belangrijke rol wordt gespeeld door hen in het bemiddelen van het gevolg van drugs, een Marta Filizola, associate professor in de chemische en structurele biologie aan de Mount Sinai School van MedicineAin Nyc, ons vertelt. Haar laboratoriumwerk is gericht op het begrijpen van de processen gemedieerd door oppervlakte membraaneiwitten specifieke cel met de naam G eiwit gekoppelde receptoren. Deze interactie met ongeveer 50% van alle geneesmiddelen die momenteel beschikbaar op de markt. Zonder G-eiwit gekoppelde receptoren, zou niet drugs slagen, omdat hun weg zou niet worden geweten door hen in de cel. Toch blijven de precieze taken van de G-eiwit gekoppelde receptoren op moleculair niveau worden gehuld in mysterie. Er is veel discussie over welke gebieden van deze eiwitten zeer belangrijk en hoe de verschillende elementen, zoals hun vermogen om te bouwen zijn (of oligomerize) in de oppervlakte celmembraan, beïnvloeden cel signalering. Cruciaal inzicht in hoe deze proteïnen op een moleculair niveau werken verworven de techneuten die de Nobelprijs voor de Scheikunde in 2012 voor hen bracht. Menselijke k-opiod receptor. Foto courtesy Wikimedia commons. "G-eiwit gekoppelde receptoren hebben al is aangegeven bij oligomere complexen maken in vele verschillende ziekte staten," zegt Filizola. "Ik ben op zoek naar uit hoe deze eiwitcomplexen cel signalering om ervoor te zorgen dat we kunnen maken van drugs zekerder en efficiëntere geneesmiddelen ontwerpen verwerken." Filizolaas laboratorium is het plaatsen van specifieke concentraat op opioïden receptoren een ' een groep van G eiwit-gekoppelde receptoren die op opioïden reageren, drugs populaire om pijn te verlichten. Huidige simulaties, ontwikkeld op supercomputers op de Texas geavanceerde niveau Computing Center (TACC), VS zijn gericht op de essentiële onderdelen van de opioïde receptor functie weten. Filizolaas lab maakt amoviesa van de simulaties die onthullen wat voor soort veranderende eiwitten verbinden met drug moleculen en andere eiwitten. Deze films doneren aan een moleculair niveau begrip van het werkingsmechanisme van drugs op persoonlijke of oligomere receptoren. Deze records wordt gebruikt onaangename bijwerkingen en het creëren van meer effectieve medicijnen. In een document de laatste tijd gepubliceerd in PLoS computationele biologie, AFilizola onderzocht hoe verschillende drugs de vorm van een G eiwit gekoppelde receptor, vandaar bieden verschillende biologische reacties kunnen wijzigen. In een ander verslag werd weergegeven: inAPLoS een methodiek gepresenteerd door computationele biologie, Aresearchers te schatten van de potentie van relaties tussen G eiwit gekoppelde receptoren. Filizola hoopt de resultaten van haar simulaties en andere studies kunnen bijdragen tot het scheppen van nieuwe hypothesen over hoe drugs en eiwit receptoren functioneren, zodat professionals misschien werken kunnen op de ontwikkeling van doeltreffende geneesmiddelen met minimale bijwerkingen. "Side resultaten zijn een essentieel probleem, een Filizola biedt. De beste pijn kan worden ontwikkeld door een Amerikaanse behandeling medicatie ooit, maar wanneer het veroorzaakt een verslaving dan hoe groot is het echt?" Evenals de wetenschappelijke Computing faciliteit op Mount Sinai, Filizola maakt gebruik van de Ranger supercomputer op TACC. "Ze zijn niet simulaties die u op uw computer uitvoeren kunt. We hebben om te zien of de bewegingen van de eiwitten kijk voor een lange tijd en ITA gemakkelijke taak te missen op essentiële gebieden voor de afzonderlijke interacties,"beschrijft ze. "Modellen zijn alleen benaderingen en de betrokken simulaties zijn complex, maar nu hebben wij gebruik van meer in diepte structurele details over G-eiwit gekoppelde receptoren en methoden bij TACC aan enorm helpen met de nodige computations.a als tijd gaat door, Filizola plannen om haar moleculaire dynamica simulaties om zelfs meer supramoleculaire gebouwen te begrijpen cel signalering beter."Veiliger en krachtige drugs zijn echt een dringend noodzakelijk en moeten wij het aanpakken van de problemen snel." Een versionof die in dit informatieve artikel verscheen voor het eerst op de TACCwebsite.
No comments:
Post a Comment