Wetenschappers met bijstand van de Stichting Chordoma geïdentificeerd een marker die verband houden met deze zeldzame vorm van botkanker laat dit afgelopen jaar. De Chordoma-Stichting heeft bovendien partnered met 23andMe ter verbetering van de bewustwording over onze Sarcoom onderzoeksinitiatief gericht op het betere begrip genetische verenigingen met deze aandoening. Het oorspronkelijke onderzoek geregisseerd door wetenschappers van de University College London is gebleken dat een teken genoemd rs2305089 is gekoppeld aan groter risico voor chordoma. Wetenschappers van 23andMe kon eigenlijk gemakkelijk de bevinding repliceren. Personen waren opgenomen 40 door de originele studie met chordoma en een andere 358 mensen zonder de ziekte. In haar onderzoek replicatie kon 23andMe zeker snel verzamelen gegevens uit 22 personen met 220 en chordoma zonder het. De gegevens van de twee samen studies beweren dat het T-type van rs2305089 is gerelateerd aan tussen twee en zes keer hogere kans op chordoma. Loadinga meer dan 50 procent van de mensen met Europese voorouders hebben ten minste één T op rs2305089. Chordoma is zeldzaam en nauwelijks zal ontwikkelen, hoewel deze genetische variant hebben vergroot de kansen van een beroemdheden. Belangrijk inzicht wordt aangeboden door de ontdekking voor techneuten studeren dit ongebruikelijk kanker, die meestal mensen van Europese afkomst treft. Het is ook nog een ander exemplory exemplaar van hoe onderscheidend onderzoeksprogramma 23andMeas aan onderzoek naar zeldzame ziekte doneren kan.
No comments:
Post a Comment