Opsporen van een genetische materiaal in bloed zal worden dan het nemen van weefselmonsters met een biopsie minder onaangenaam. Wereld Let/Photoshot een bloedonderzoek voor DNA laten vallen door te sterven de tumorcellen kan een dag worden gebruikt voor het bijhouden van een patiënt reactie op behandeling, suggereren resultaten van het pilot-studie bij borstkanker. De techniek zou kunnen bieden de mogelijkheid om invasieve biopsieën die tumor weefsel voor onderzoek verkrijgen. De studie volgde vrij zwevende tumor DNA geïsoleerd uit het bloed van 30 vrouwen met borstkanker gevorderd niveau. De resultaten suggereren dat de hoeveelheid DNA tumor in het lichaam het niveau van een patientas cancer1 onthullen kan. Voordat routine klinisch gebruik kan worden ingevoerd door de techniek die de resultaten moeten worden gerepliceerd in een veel groter, gerandomiseerde trial, zegt Carlos Caldas op de Cancer Research UK Cambridge Institute, een van de leiders van het werk. Maar de resultaten van de huidige studie, de grootste van de vorm zijn reden tot optimisme dat de techniek kan gemakkelijk en snel observeren de reacties van mensen op behandeling, hij biedt, speciaal wanneer herhalen biopsieën invasieve en onbetaalbaar duur zal zijn. aThis is gewoon een krachtige technologie, een gelooft Daniel Haber, een kanker specialist bij het Massachusetts General Hospital Cancer Center in Boston, die was niet een deel van de analyse. aIt kan vrij schaalbare, voordelige, en useful.a afhankelijk van de mate van de ziekte, tumor DNA kan make-up overal van minder dan 1% tot 50% van de cel-gratis DNA aanwezig in bloed plasma, zegt Caldas. In wezen is de bepaling analoog aan de nieuwe golf van prenatale genetische testsAthat gebruik verklikker indicatoren te vinden foetale DNA in het motheras lichaam te bewegen. In het geval van de tumor studie, de onderzoekers gekwantificeerd het totale bedrag van DNA tumor in het lichaam door te proberen om te vinden van kanker-geassocieerde mutaties, concentreren hoofdzakelijk op twee genen, TP53 en PIK3CA. Dat zoeken is zowel de methodas kracht en de zwakte, Klaus Pantel, een onderzoeker van hersenenkanker op het universitaire medische centrum Hamburg-Eppendorf in Duitsland, die bovendien heeft onderzocht tumor DNA distribueren op gewezen. Testen voor specifieke mutaties kunnen uiterst gevoelig, maar niet elke tumor kan hebben deze prenten, merkt hij. Zeker, Caldas en collega's studie begon met monsters van 52 koeien, maar slechts 25 bevatte de kwaliteit mutaties in TP53 en PIK3CA. Hele genoom sequencing geopenbaard afdrukken die kunnen worden gebruikt voor het bijhouden van tumor DNA in vijf van de resterende patiënten. aI denk atlanta echtscheiding advocaten borst kanker youall vinden mutatie van een of meer te controleren, een Caldas zegt, hoewel voor sommige patiënten, dat zal moeten de ontwikkeling van de techniek met name in hun gedachten. Pantel en Haber komen overeen dat de techniek komt overeen met een groeiend aantal noninvasive alternatieven voor biopsieën. Verschillende labs zijn ontwikkeling van benaderingen grafiek van de cursus van kanker door monitoring van cellen die slough van de tumor en typ de tekst. Deze circuleren tumorcellen zijn doorgaans moeilijker te isoleren dan gratis DNA, maar kunnen meer informatie over de niveaus van RNA en eiwit, Toon Pantel merkt. Caldas opgezet zijn benadering tegen een bepaling voor circuleert met de naam CellSearch, geproduceerd door Veridex in Raritan, Nj, dat is goedgekeurd door de Verenigde Staten Food and Drug Administration voor de behandeling van geavanceerd niveau colorectal, borst en prostaat kanker tumorcellen. Zijn DNA cel-vrije methode was kwetsbaarder, Caldas records, maar Haber wordt weergegeven dat het onderwerp heeft hoog niveau aanzienlijk omdat CellSearch werd geproduceerd, en een grotere studie nodig zou zijn om de 2 methoden uitputtend te onderzoeken. Het pakket van nieuwe benaderingen belooft om een ommekeer teweeg de manier waarop dat kanker is behandeld in de afgelopen vijftig jaar, zegt Haber. aItas een volledige nieuwe wereld van diagnostics.a
No comments:
Post a Comment