Februari. 27, 2013 een ' geïnspireerd door middel van een stof dat schimmels ademen om te waken hun grondgebied, zijn MIT chemici gesynthetiseerd en getest een paar dozijn ingrediënten die belofte zou kunnen als potentiële kanker geneesmiddelen houden. Deel dit: Zie ook: een paar jaar geleden, MIT wetenschappers onder leiding van associate professor in de Scheikunde Mohammad Movassaghi werd de eerste voor het synthetiseren van chemisch 11, 11'-dideoxyverticillin, een zeer complexe schimmel element dat anti-kanker activiteit in eerdere studies heeft aangetoond. Deze en verwante verbindingen ontstaan natuurlijk zulke geringe hoeveelheden dat het moeilijk geweest is om een grondige studie van de verbinding met de samengestelde structuur en de uitoefening--analyse dat de vooruitgang van de geneeskunde, kan steun Movassaghi zegt. "Er is een grote hoeveelheid gegevens op de markt, echt interessante gegevens, maar iets wat we waren geïnteresseerd in het doen is het nemen van een grote cel van die stoffen, en voor de eerste keer controleren van hen op een uniforme wijze," zegt Movassaghi. In de nieuwste review, onlangs gepubliceerd op regel in het dagboek chemische wetenschap, Movassaghi en collega's aan het MIT en de Universiteit van Illinois in Urbana-Champaign (UIUC) getest en 60 ingrediënten voor zijn of haar capaciteit te vernietigen van menselijke kankercellen gemaakt. "Wat was speciaal spannend voor ons was om te zien over talrijke kanker cellijnen, dat sommigen van hen heel machtig zijn," zegt Movassaghi. Lead componist van het papier is MIT postdoc Nicolas Boyer. Andere schrijvers zijn MIT afgestudeerde student Justin Kim, UIUC chemie professor Paul Hergenrother en UIUC afgestudeerde student Karen Morrison. Verbetering van de natuur stijl worden allermeest naar de stoffen getest in dit onderzoek, bekend als epipolythiodiketopiperazine (ETP) alkaloïden, normaal gesproken gemaakt door schimmels. Deskundigen geloven dat deze stoffen helpen schimmels te voorkomen dat verschillende micro-organismen van inbreuk te maken op de plaats. In de Akte van synthese ETP natuurlijke producten binnen hun onderzoek, ontwikkeld de MIT-onderzoekers vele soortgelijke materialen waarvan zij dachten dat wellicht ook anti-kanker activiteit. Voor de nieuwste onderzoek, zijn meer verbindingen gemaakt door hen zelfs door het systematisch variëren van de normale onderdelen--toevoegen of verwijderen specifieke chemische groepen vanaf verschillende locaties. De onderzoekers testten 60 stoffen tegen twee verschillende menselijke kanker cellijnen--baarmoederhalskanker en lymfoom. Ze vinden de meest gebruikelijke nuttig 25 te controleren tegen drie extra regels, van borst, nieren en longkanker-kanker. Algemeen, dimeric ingrediënten--personen met twee ETP moleculen samengevoegd--leek te zijn efficiënter in het doden van kankercellen dan eenvoudige moleculen (bekend als monomeren). De bouw van een natuurproduct ETP heeft gewoonlijk op het gesmolten ringen met één of meer zwavel atomen die url naar een zes-lid ring bekend als een cyclo-dipeptide ten minste één paar. De onderzoekers ontdekten dat een andere sleutel tot tumor-doden vermogen zou de vorm en het aantal van deze zwavel atomen: verbindingen met ten minste twee zwavel atomen waren de meest effectieve, die met slechts 1 zwavelatoom minder effectief waren en die zonder zwavel niet doden tumorcellen effectief. Andere ringen hebben routinematig chemische categorieën van verschillende grootte aangesloten met behulp van posities; een sleutelpositie is dat naast de ETP-ring. De onderzoekers ontdekten dat hoe groter dit groep, hoe sterker de compound was tegen kanker. De verbindingen dat doden kankercellen lijken te zijn zeer selectief, verpest 1000 maal aan hen beter dan gezonde cellen van het bloed worden gedood door hen. De onderzoekers ook geïdentificeerd secties van de stoffen die discernably zonder de uitoefening ervan kunnen worden gewijzigd. Dit is handig als het mogelijk chemici gebruiken deze punten toe te voegen de verbindingen aan een delivery agent zoals bijvoorbeeld een antilichaam dat hen zou kunnen op kankercellen, richten zonder schade aan hun capaciteit kanker-doden. Geavanceerde synthese Larry Overman, een in de scheikunde aan de Universiteit van Californië in Irvine, zegt de nieuwe studie is een opmerkelijke vooruitgang. "Movassaghi en collega's show voor de allereerste keer aantal interacties tussen de chemische structuur van stoffen in hun anti-kanker activiteit van in vitro", en de serie ETP zegt Overman, die geen deel van de onderzoeksgroep uitmaakte. "Kennis met dit soort binnenkort essentieel voor de lange termijn ontwikkeling van ETP-achtige verbindingen in voor wenselijk klinische kandidaten en potentiële boek anti-kanker medicijnen." Nu dat ze sommige voorlopige gegevens hebben, kunnen de wetenschappers hun resultaten stijl aanvullende stoffen die nog meer succes worden kunnen gebruiken. "We kunnen krijgen in veel grotere mate van precisie en testen van de hypothesen die wij ontwikkelen in termen van welke delen van de moleculen belangrijkste zijn op behoud of verhoging van biologische activiteit," zegt Movassaghi. Het onderzoek werd gefinancierd door het National Institute of General Medical Sciences. Delen van dit verhaal op Facebook, Twitter en Google: verschillende sociale bookmark indienen en bespreken tools: verhaal Bron: het bovenstaande verhaal is herdruk van materialen kopen van Massachusetts Institute of Technology. Het oorspronkelijke verslag werd samengesteld door Anne Trafton. Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor duur en inhoud. Voor meer informatie, neem contact op met de bron aangehaald. Record Referentie: Opmerking: als er geen schrijver is opgegeven, de Stichting in plaats daarvan wordt aangehaald. Disclaimer: Dit korte artikel is niet bedoeld om medisch advies, diagnose of behandeling. Meningen hier overeen niet noodzakelijk met die van Science Daily of haar personeel.
No comments:
Post a Comment