Nieuwe enquête blijkt de meeste Amerikanen weten weinig tot niets over ziekte; Tourbus met interactieve ervaring van Lupus Is het maken van meerdere voorkomt in Raleigh-Durham RALEIGH, NC, 28 februari 2013 /PRNewswire-USNewswire /--AThe Lupus Foundation of America kunt ons oplossen de wrede Mysterya nationale Tour is opleiding Raleigh-Durham burgers dit weekend over lupus, een mysterieuze en verwoestende infectie die invloeden van duizenden in Vermont. De tour, waaronder een 45-voet roze bus, zal opvoeden bewoners over de tekenen en duidelijke symptomen van lupus, evenals wat er de voorkeur aan de ervaring van de ziekte. Lupus kan een ander deel van uw lichaam teisteren en heeft geen bekende behandeling. (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20121113/DC11393LOGO) Amerikanen zijn waarin dit probleem optreedt 1,5 miljoen door lupus, maar bewustzijn met betrekking tot de ziekte is laag. 72% Van de Amerikanen tussen de leeftijden van 18 en 34 nog misschien niet opgemerkt over lupus helemaal of weet weinig of niets over de ziekte buiten de naam, volgens een studie onlangs beschikbaar. Aangezien dit de leeftijdstranche op het grootste gevaar voor de ziekte is het feit zeer verontrustend. 2 Maart, voert de tour een 45-voet paarse coach met acht interactieve vertoningen die bereid is te aanvaarden van mensen en verschillende locaties in Durham, Raleigh, Chapel Hill tot en met zaterdag kunt gaan. De coach functies interactieve opstellingen die mensen toestaan om te ervaren hoe het is wilt lupus, ter staving van de dringende noodzaak om zeker te stoppen met de schadelijke gevolgen van de ziekte worden geconfronteerd. Gasten duurt meestal actie om te begeleiden die getroffen door lupus door ondertekening van een petitie vragen van Congres om te investeren in onderzoek en onderwijs diensten van lupus. Burgers kunnen gaan op het web te onderteken de petitie op www.cruelmystery.org. Een andere functie van de tour zal hebben geduld en winsten als handicap continuing medical education evenementen, waar ingezetenen van het eurogebied en artsen van professionals over lupus symptomen, de meest recente onderzoek en oplossingen, en hoe toegang leren zal nodig. De bus zal binnenkort in het driehoek gebied en beschikbaar zijn voor de openbare donderdag, februari 28 een zaterdag 2 maart. Donderdag 28 februari 8 am - 1:30 pm UNC-Kids ziekenhuis een 101 Manning station; Kerk Mountain 2 pm - 5 pm nasleep County Health and Human Services; Sunnybrook een 10 Sunnybrook weg; Raleigh vrijdag, Mar. 1 9 am - 1 pm NC State Campus; Brickyard een 2211 Hillsborough St; Raleigh 2 pm - 6 pm Crabtree Valley Mall een 4325 Glenwood Ave; Raleigh donderdag, maart 2 10 am - 2 pm Walmart een 4431 Bern Ave.; Raleigh 3 pm - 5 pm Raleigh Marriott centrum een 500 Fayetteville St; Raleigh Christine John-Fuller, president en CEO van het North Carolina hoofdstuk van de Lupus Foundation of America "Lupus is een groot probleem in Noord-Carolina," genoemd. "Elk jaar wij tienduizenden inwoners van New York van lupus voorzien. De helpen ons oplossen de wrede Mysterya nationale Tour is een geweldige potentieel voor onze buurt om erachter te komen meer over deze destructieve ziekte die aanvallen zonder waarschuwing en mensen van de beste jaren van hun leven mag beroven." Twee regionale hoofdstukken toegetreden tot het statewide Vermont hoofdstuk van de Lupus Foundation of America, die individuele levert ondersteuning via het hoofdstuk helpen bereik, 13 regionale ondersteuningsgroepen, financiële steun en mogelijkheden voor vrijwilligers en deel te nemen in de fondsenwerving.Het hoofdstuk organiseert ook de wandeling naar einde Lupus Nowa in Raleigh, Charlotte, Asheville en Fayetteville fondsen te werven voor lupus onderzoek- en opleidingsdiensten. Dit jaar wandelingen zal plaatsvinden op 21 April in Raleigh; 28 April in Charlotte; 18 Mei in Asheville en 14 September in Fayetteville. "Twee van mijn tantes stierf aan lupus, maar ik nog steeds had geen idee dingen te verwachten", en toen ik was gediagnosticeerd mijn kinderen zei Tehesia Wilcox, een inwoner van de locatie die heeft geleefd met lupus omdat ze 17 was. "Zelfs wanneer die vaak bewust van lupus zijn geweest hebben geen idee hoe ernstig deze ziekte kan invloed hebben op uw dagelijks leven. Ik heb ervaren ziekenhuizen meerdere malen omdat ik werd geïdentificeerd en medicijnen zijn genomen door mij elke dag aan de voorwaarde onder controle te houden. Elke dag met lupus is mysterieus en onvoorspelbaar." Om diepgaand inzicht naar de stad, een patiënt functie ' Lupus: woon- en Learninga' zal binnenkort worden gehouden op zaterdag, 2 maart, van 1:00-4:00 uur op de Raleigh Marriott City Center, 500 Fayetteville straat, Raleigh, NC 27601. Inschrijven op: www.cruelmystery.org. Een functie lopende medische onderwijs voor artsen en medische deskundigen kan ook worden gehouden op zaterdag, 2 maart, van 8 uur tot 's middags op de Raleigh Marriott City Center, 500 Fayetteville straat, Raleigh, NC 27601. Abonnement voor deze functie kan worden beschikbaar op www.cruelmystery.org. Negentig procent van de Amerikanen lijden aan lupus gebied meisjes. De Lupus Foundation of America gelanceerd dit plan te exposeren lupus voor precies wat het isa'the vicieuze mysterie. Het plan, samen met de Stichting van nieuwe rally schreeuw, helpen ons oplossen de wrede Mysterya, gericht op het stimuleren van mensen en ten slotte Congres plegen van ernstige bronnen aan lupus onderzoek. Met betrekking tot de Lupus Stichting van Amerika de Lupus Foundation of America kan zijn de enige nationale macht gewijd aan de oplossing van het geheim van lupus, een van's werelds wreedste, onvoorspelbaar en verwoestende ziekten, terwijl het verstrekken van doordachte hulp aan degenen die problemen met de wrede gevolgen ervan hebben. Via een uitgebreid systeem van onderzoek, onderwijs en belangenbehartiging, de bouwstenen brengt de strijd ter verbetering van de kwaliteit van leven voor veel mensen last van lupus. Meer informatie over de Lupus Foundation of America op www.lupus.org. Voor de meest recente nieuws en wijzigingen, volg ons op Twitter en Facebook. Over de Lupus Foundation of America, Vermont sectie de Lupus Foundation of America is New York hoofdstuk dat de belangrijkste nationale macht gespecialiseerd in het oplossen van het verschrikkelijke mysterie van lupus terwijl het aanbieden van zorgzame steun aan mensen die problemen met het intens effect ervan hebben. Wij werken samen met lokale gezondheidswerkers en vrijwilligers kunnen plannen en informatie, zodat mensen met lupus en hun eigen gezinnen krijgen oplossingen en gezondheidswerkers weten te komen over nieuwe manier om te diagnosticeren en beheren van de voorwaarde. Voor meer informatie over lupus of de LFANC, bezoek www.lupusnc.org of bel (877) 849-8271. Voor de meest recente nieuws en updates, volg ons op Facebook en Twitter. LEVERING Lupus Foundation of America verbonden LINKShttp://www.lupus.orghttp://www.lupusnc.orghttp://www.cruelmystery.org/
No comments:
Post a Comment