De verbinding tussen de erfelijke mogelijkheid voor schizofrenie en lage intelligentie (IQ) is eigenlijk niet duidelijk. Schizofrenie wordt over het algemeen met cognitieve bijzondere waardeverminderingen die functionele handicap kunnen veroorzaken. Er zijn aanwijzingen dat verminderde IQ kan worden gekoppeld aan het risico voor het ontwikkelen van schizofrenie. Verminderde cognitieve capaciteit kan bijvoorbeeld voorafgaan aan het begin symptomen van schizofrenie gekoppeld. Deze tekorten kunnen ook aanwezig in gezond familieleden van mensen gediagnosticeerd met schizofrenie.
Binnenkant van een opmerkelijke nieuwe studie gedeeld in biologische psychiatrie, bieden Dr. Andrew McIntosh en zijn collega's in de Universiteit van Edinburgh nieuwe bewijzen dat uw genetische risico voor schizofrenie waarbij is lagere IQ onder degenen die niet de volgende wanorde ontwikkelen.
De auteurs onderzocht gegevens van 937 al degenen in Schotland die om te beginnen met voltooid IQ testen in 1947, op 11-jarige leeftijd. Rond de leeftijd van 70, ze werden getest en hun DNA heeft zijn geanalyseerd om te schatten eigen erfelijk risico op schizofrenie.
De onderzoekers vonden dat zoekers met een hoger anatomical risico op schizofrenie had een lagere IQ op 70-jarige leeftijd en niet op leeftijd 11. Met meer schizofrenie risico-gerelateerde gen varianten werd ook geassocieerd met een grotere daling van de lopende cognitieve capaciteit.
"Als dynamiek van iemands lichaam genen naar schizofrenie is geladen, is er een gemakkelijke lichte, maar aantoonbaar achteruitgang in cognitieve functie tussen de kinderjaren en post pensioen jaar. Met verder onderzoek direct in de invloed van deze genen op de geest, kan het mogelijk geworden om te begrijpen hoe genen gekoppeld om schizofrenie te kunnen beïnvloeden mensen's cognitieve werken, "zei McIntosh.
Deze bevindingen stellen voor dat gemeenschappelijke genetische varianten kunnen eventueel grondslag cognitieve veroudering en risico van schizofrenie.
"Terwijl deze studie er niet in slaagt om te laten zien dat deze standaard gene varianten schizofrenie door zelf produceren, het elegant suggereert dat deze varianten tot dalingen in intelligence, een klinische functie met schizofrenie bijdragen kunnen," merkte medische professional. John Krystal, redacteur van biologische psychiatrie. "Maar we hebben nu nog om uw ontwikkeling van cognitieve bijzondere waardeverminderingen die handicap in levendige volwassenheid produceren te begrijpen, de periode wanneer schizofrenie voor veel mensen ontwikkelt mensen getroffen."
En ook de precieze oorzaak van schizofrenie is niet bekend, bepaalde factoren lijken te verhogen het risico van maken of triggering schizofrenie, onder hen:
Hebben een familie erfgoed van schizofrenie blootstelling aan virussen, toxines en ondervoeding in de baarmoeder, met name in de eerste en tweede trimester gespannen leven oudere vaders leeftijd nemen psychoactieve drugs door adolescentie en jonge volwassenheid omstandigheden helpen
Duidelijk, meer onderzoek is van essentieel belang, maar deze nieuwe studie verhoogt de groeiende en aanzienlijke inspanning om te begrijpen hoe de gen-varianten die met de ontwikkeling van schizofrenie helpen produceren de cognitieve handicap vaak mee.
Het is mogelijk om te formuleren van schizofrenie met of zonder de onderstaande risicofactoren. Echter, de meer risicofactoren die je hebt, hoe groter uw risico is van de ontwikkeling van schizofrenie. Moet u een aantal bijbehorende risicofactoren, uw arts vragen wat u kunt doen om uw mogelijkheden te beperken.
Familie geschiedenis schizofrenie biedt een genetische component. Mensen die een diepgaande relatieve met schizofrenie hebben hebben een neiging om te ontwikkelen de aandoening in vergelijking met mensen zonder familieleden tijdens het gebruik van de ziekte. Een tweeling monozygotic (identiek) aan een persoon met schizofrenie handhaven een pool van hoogste risico (40% - 50%) van de ontwikkeling van de ziekte. Een kind waarvan de bovenliggende schizofrenie heeft heeft met betrekking tot een 10% kans. Het risico van schizofrenie binnen de algemene bevolking is noodzakelijkerwijs ongeveer 1%.
Hersenen construct: uitbreiding van de vloeistof gevulde Holten, geïdentificeerd als de ventrikels in de binnenste van de hersenen verminderde grootte van bepaalde hersenfuncties regio's Brain: meta2bolic activiteit met behulp van hersengebieden daalde
Deze afwijkingen zijn heel subtiel en zijn niet kenmerkend is voor hun mensen met schizofrenie. Het optreden niet slechts bij mensen die deze ziekte had. Microscopische studies van menselijk hersenweefsel na dood hebben ook aangetoond pasmunten in een paar hersencellen in die met schizofrenie. Lijkt het de moeite waard dat veel (maar waarschijnlijk niet alle) wijzigingen zijn huidige voordat iemand ziek wordt. Schizofrenie mogelijk gedeeltelijk een kwaal in ontwikkeling van de hersenen. Eco factoren
Schizofrenie is meer gevestigd onder de mensen leeft in de stad, degenen die een huis in het noordelijk halfrond hebben, en degenen die zijn geboren tijdens de wintermaanden. Complicaties tijdens de zwangerschap of de geboorte
Complicaties tijdens de zwangerschap en ook geboorte kunnen verhogen een individual†™ s waarschijnlijkheid van ontwikkeling van schizofrenie later in het leven, hoewel geen van de volgende factoren is overtuigend bewezen. Dergelijke complicaties hebben betrekking op:
Zuurstof ontbering tijdens het moederschap verbloeden tijdens de zwangerschap moeders ondervoeding infecties tijdens zwangere staat lang arbeid prematuriteit lager geboortegewicht verlies met bovenliggende tijdens kinderjaren snel ouderlijke verlies, ofwel dood of scheiding, kan verhogen risico op schizofrenie (zo zeker als andere psychiatrische stoornissen).
Sociaaleconomische naast culturele factoren schizofrenie is opvallend vaker in lagere sociaal-economische klassen, mogelijk vanwege de toegenomen stress en onvoldoende voeding. Een alternatieve verklaring is dat mensen die lijden aan schizofrenie naar beneden naar de lagere sociale klasse.
De inhoud is "polygeen risico voor schizofrenie Is gekoppeld aan cognitieve verandering tussen jeugd en oude dag" gewoon door Andrew M. McIntosh, Alan Gow, Michelle Luciano, Gail Davies, Jake C. Liewald, Sarah Age. Harris, Janie Corley, Jeremy Arena, John M. Starr, Donald J. Porteous, Albert Tenesa, Chris M. Visscher en Ian L. Deary (doi: 10. 1016/j. biopsych. 2013. 01. 011). Dit artikel is geplaatst in de biologische psychiatrie, hoeveelheid 73, kwestie 10 (15 mei 2013), uitgegeven door Elsevier.
Opmerkingen voor Editors volledige tekst met het artikel zijn beschikbaar om te helpen zelfverzekerde journalisten op vragen; Neem contact op met Rhiannon Bugno op + 1 214 648 0880 en ook. Journalisten willen het scheppen van de auteurs kunnen bemachtigen van Andrew M. McIntosh met + 44 (131) 537 6274 of gewoon.
De auteurs toetredingen en openbaarmaking van budgettaire en belangenconflicten kunnen gekocht worden in het artikel.
John L. Krystal, M. D., is voorzitter voor de afdeling psychiatrie in de Yale University School of Medicine naast een psychiater onderzoek het VA Connecticut gezondheidszorg proces. Zijn onthullingen van budgettaire en belangenconflicten kunnen hier gekocht worden.
Biologische psychiatrie is een Publicatieblad van uw maatschappij van biologische psychiatrie, waarvan het doel meestal is ter bevordering van topkwaliteit in het logische onderzoek en onderwijs op gebied dat onderzoeken van het type, de oorzaken, de mechanismen en de behandelingen van aandoeningen van de gedachte, emotie, of gedrag. In overeenstemming met deze missie publiceert deze peer-reviewed, snelle publicatie, internationale tijdschrift samen fundamenteel en klinisch voordelen uit alle disciplines en onderzoeksgebieden nauw verband met de pathofysiologie en de oplossing van grote psychiatrische problemen.
Het tijdschrift publiceert nieuwe resultaten van oorspronkelijke onderzoek waarbij een kritische nieuwe lead of beduidende oorzaak is problemen voor het veld, met name al diegenen aanpakken van genetische en ecologische risicofactoren, neurale circuits en bovendien neurochemie en belangrijke volledig nieuwe therapeutische benaderingen vertegenwoordigen. Beoordelingen en commentaren die consentrate over onderwerpen van lopend onderzoek en de rente worden ook aangemoedigd.
Biologische psychiatrie behoort tot de meest selectieve en zeer geciteerde tijdschriften in de neuro-wetenschappelijke psychiatrische neurowetenschappen. Het is gerangschikt 5e als gevolg van 129 psychiatrie titels en 16e uit 243 neurowetenschappen titels in de Journal Citations Reports ® geproduceerd door Thomson Reuters. Dat 2011 Impact Factor score voor biologische psychiatrie is normaal gesproken 8. 283.
Elsevier is vaak een toonaangevende uitgever van wetenschappelijke, technische en medische informatiegoederen en diensten. Het bedrijf werkt nauw samen met de mondiale wetenschap en gezondheid gemeenschappen te maken meer dan 2, 000 notaris tijdschriften, waaronder The Lancet en cel, en dicht bij u helpen 20, 000 boek merken, waaronder grote verwijst naar werkt van Mosby en Saunders. Elsevier's online oplossingen omvatten SciVerse ScienceDirect SciVerse Scopus, Reaxys, M. D. Raadplegen en Nursing raadplegen, die de uitvoer van wetenschap en wetenschappelijk onderzoek, en de selectie van SciVal en MEDai van Pinpoint overzicht, die onderzoek helpen verbeteren en medische instellingen leveren betere eindresultaten meer rendabel.
U kunt nu met de openbare commentaar zone. Hier zijn sommige is niet Armeense medische verwante netwerk van spullen; het vloeit voort uit andere mensen en we niet getuigen van het. Een herinnering: gebruik van deze website aanvaardt u onze voorwaarden met betrekking tot de Service. Klik hier je net hebt gelezen de Rules of Engagement.
More Info: 9 Stappen naar een gelukkig huwelijk